科兴生物股票688136（科兴制药688136发行价）

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山东科兴生物待遇和制度怎么样？

山东科兴生物是做什么的？

山东科兴生物获得过什么荣誉？

科兴生物私有化是不是失败了

新冠疫苗开始大范围试点，哪些公司会受益？

科兴制药怎么样？

110个新冠肺炎疫苗有中国的吗？

Q1：山东科兴生物待遇和制度怎么样？

这位朋友你好，山东科兴生物已经更名为科兴生物制药股份有限公司了，简称科兴制药，科兴制药目前有规范化的制度，以及待遇对比以前是越来越好了，五险一金、年会、年终奖、奖金等等都是有的，只要你用心努力去工作就肯定有回报的，而且现在公司正在聚焦生物药领域大力发展，每年的业绩都在涨，前景比较好。

Q2：山东科兴生物是做什么的？

上网搜一下吧，我看了一下，主要是承担基因工程药物，微生态制剂药物开发，产业化与商业化运作任务的高科技生物制药企业。

Q3：山东科兴生物获得过什么荣誉？

山东科兴生物成立于1997年，在发展的道路上，恪守商业文明，构建了完善的药品全生命周期精益管理体系，用态度与行动赢得了政府、行业、医生以及患者的高度信赖与认可。
1999年，荣获“山东医药企业利税总额100强”；2000年，荣获“济南市科学技术进步一等奖”；2002年，荣获“中国高质量产品证书”；2002年，获得“向欧盟市场推荐产品证书”；2008年，获得“国家高新技术企业”认定；2011年，获得“国家重点新产品证书”；2013年，获得“山东省著名商标”2017年，获得“守合同重信用企业”和“药品质量诚信建设示范单位”2017年，获得“山东省企业技术中心”认定；2018年，获得“济南市蛋白质药物工程实验室”认定；2020年，获得“REBRAND 100 GLOBAL AWARDS”奖项。

Q4：科兴生物私有化是不是失败了

在这里说的食肉动物指的应该是野生动物，家养的基本都吃熟食，甚至宠物食品更精致。这个动物的牙齿比如狮子老虎一类，它们的牙齿很长，很锋利。它们的牙齿主要是在猎物中，找准时机对猎物咽喉猛咬，使其不能通气窒息而死。动物进食食不会细嚼慢咽，狼吞虎咽，大口吃肉。由于它的这种吃肉方式，也就没有很多余的碎肉塞牙逢。在着，动物有着自己的一套消化的方式，它体内的生物菌群也同样会保持着平衡。另外动物的唾液腺很发达，会产生大量的唾液，自我打扫口腔。还有就是动物的饮水量（老虎，狮子，大象）是非常大的，大量的喝水也起着清洁口腔牙齿的作用。动物毕竟不是人，不会用牙刷清洁牙齿，我想动物们的牙齿都见过，又白又大很吓人的。

Q5：新冠疫苗开始大范围试点，哪些公司会受益？

我国5支新冠疫苗冲刺中，正做好大规模生产准备，潜在受益股有这些（名单） 

5支国产新冠病毒疫苗进行了Ⅲ期临床试验，正做好新冠病毒疫苗大规模生产准备。

国产新冠病毒疫苗冲刺中

昨日晚间新华社报道：我国目前已有5支新冠病毒疫苗在进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟接受新华社记者专访时说，“疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。”

据了解，疫情发生以来，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班和有关方面以战时状态推进疫苗各方面工作，科研人员争分夺秒、奋力攻关。目前5条技术路线共15支疫苗进入临床试验。

已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗包括国药集团中国生物的2支灭活疫苗、北京科兴中维公司的1支灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。

为何说进入Ⅲ期临床试验的5支疫苗是处于冲刺阶段呢？这里为大家简单介绍，临床试验一般分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期：

Ⅰ期临床是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验；

Ⅱ期临床试验为治疗作用初步评价阶段，评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性；

Ⅲ期临床试验为治疗作用确证阶段，进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据；

Ⅳ期临床试验是指新药在获准上市后的进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应，上市后的研究被称为“IV期临床试验”。

可以发现，通过Ⅲ期临床试验的疫苗已经达到药物上市的标准，可以获准上市销售，也可以认为进入Ⅲ期的疫苗离正式面世并不遥远，且5只疫苗同时进行Ⅲ期临床试验，成功率上也有保障。部分参研单位曾经表示，新冠肺炎疫苗预计会在2020年底或2021年年初上市。

我国新冠疫苗正做好大规模生产准备

昨日报道中，国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，“我们正做好大规模生产准备。”新冠疫苗研发进入最后冲刺阶段，与之息息相关的上下游产业链的问题也不容忽视，疫苗的生产、保存、储运、接种也被国内正式提上日程。

国外的DHL等企业也已宣布启动新冠疫苗国际配送业务，将DHL承运的首批疫苗配送至以色列。DHL还专门组建了包括超过9000名专业人员的专家团队，通过其全球网络，为包括制药商、医疗器械商、临床试验和研究机构、批发商、分销商以及医院和医疗保健提供商在内的全价值链利益相关者提供服务。

除疫苗的研发、生产外，因为疫苗的特殊性，为保证活性及安全，对容器、运输条件、接种器具等都有非常高的要求，部分疫苗甚至需要零下几十度的超低温度条件。

在疫苗接近大规模量产的时期，疫苗瓶、疫苗冷链、注射器等成为争抢的资源。按需求预计，这些都可能成为市场紧俏资源，其紧缺程度可能不亚于前几个月的口罩熔喷布。

目前能够存放疫苗的玻璃瓶需要由化学性质稳定且不易发生反应的硼硅玻璃制成。但这种玻璃瓶的技术门槛较高，实现量产的难度非常大，且费时程度不亚于疫苗的生产。

机构预测，若每人接种3次，新冠疫苗全球渗透率达到20%时，需要疫苗瓶50亿支，全球渗透率达到70%时，需要疫苗瓶将近160亿支。据报道，全球范围内，几乎所有参与新冠疫苗研制的生物医药公司都在排队抢购疫苗瓶。公开资料显示，仅强生一家公司就已购买了2.5亿个疫苗瓶。

在冷链运输方面，目前已经出现超低温存储冷柜供不应求的局面，美国超低温存储冷柜已经出现脱销，中国部分企业的产品订单出现暴增。业内人士推算，疫苗研发成功后冷链运输市场的新增量在7.2倍以上，有望接近16000亿元。

此外，大规模接种对于注射器的需求也将大幅提升。据境外媒体报道，美国已经预定（至少）数十亿支注射器，以备未来注射潜在的新冠肺炎疫苗。欧洲联盟日前也提醒，一旦新冠疫苗开始大规模接种，可能面临注射器、防护服等医疗物资短缺风险，敦促各成员国考虑联合采购。

接种新冠疫苗已在安排

日前，江苏省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》，北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限公司中标，中标价格均为200元/支。

这是国内省级平台第一次公布疫苗采购价格，国内新冠疫苗大规模使用或将越来越近。四川也在推进新冠疫苗的采购工作，部分地区也开始试点。对于新冠疫苗的价格，四川大学华西医院呼吸与危重症医学科主任梁宗安教授透露：四川的新冠肺炎疫苗每支价格为200元/支。

在新冠疫苗全球紧缺的情况下，中国疫苗成为全球发展国家最重要的依仗之一，中国新冠疫苗安全性获国际社会认可。阿联酋成为首个正式批准使用中国新冠疫苗的国家，巴西、巴林、埃及等国也接收了国产疫苗。

A股的潜在受益股有这些

新冠疫苗的研发逐步推进，A股关于疫苗相关题材的关注度不断上升，一大批牛股扎堆逐渐涌现。

随着前期热度下降带来的部分回调，新冠疫苗产业的相关个股安全边际相对提升，未来具有的上涨空间获得放大，疫苗在2021年有望获得大规模应用，产业链的概念股值得长期关注。

疫苗研发、生产、代销的概念龙头股，包括康希诺、智飞生物、复星医药、康泰生物、西藏药业、冠昊生物等；疫苗瓶的概念股包括正川股份、山东药玻等；疫苗冷链的概念股包括冰轮环境、海尔生物、澳柯玛等；注射器方面，概念股有华仁药业、康德莱、万邦德、三鑫医疗等。

Q6：科兴制药怎么样？

科兴制药经过二十几年的医药研发与产业化技术沉淀，已构建较为完整的药物研发创新体系，覆盖从药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究至产业化的医药创新能力。科兴制药技术中心 2017 年被认定为“山东省省级企业技术中心”，2018 年被认定为“济南市蛋白药物工程实验室”， 2020 年被认定为“广东省基因工程重组蛋白药物工程技术中心”。公司经营持续稳定增长，市场竞争力较强。

Q7：110个新冠肺炎疫苗有中国的吗？

110个正在研发的新冠肺炎疫苗有中国的。截至2020年5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已经进入临床试验的共有8个。这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。

中国走在世界新冠疫苗研发的前沿。目前，中国至少已有超过15家企业和科研机构展开了疫苗研制方面的科研攻关，有4个新冠病毒疫苗正在进行临床试验。

其中，军事科学院军事医学研究院的腺病毒载体疫苗已于4月12日开展二期临床试验。国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗，分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可。中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，也于4月28日启动了临床试验。

中国疾控中心主任高福在4月23日接受中国国际电视台采访时表示，中国处于新冠疫苗研发的前沿，在9月份可能有新冠疫苗投入紧急使用。

扩展资料

其他国家的疫苗情况

1、美国制药巨头辉瑞与德国生物公司BioNTech的合作

据5月5日纽约时报报道，辉瑞和德国制药公司BioNTech宣布，他们的新冠病毒疫苗5月4日起在美国开始人体测试，测试将在健康的志愿者身上进行。如果试验成功，该疫苗最早将能于9月做好在美国紧急使用的准备。

辉瑞和BioNTech的临床试验4月22日已经在德国正式获批开展。这也是德国开展的首个新冠肺炎疫苗临床试验

与Moderna类似，这两家公司联合开发的也是基于信使RNA遗传物质的候选疫苗。信使RNA携带着让细胞制造蛋白质的指令。通过将一种特殊设计的信使RNA注入体内，疫苗可以告诉细胞如何制造冠状病毒的刺突蛋白，而不会真正使人生病。

正在进行的试验已经有一个安慰剂组，并计划扩大到多大7600名参与者。目前，辉瑞的研究人员还在灵长类动物身上测试接种该疫苗，看这些动物是否会被感染。这项工作可以通过确定保护人类所需的免疫反应水平，为疫苗提供支持

2、英国牛津大学的研究

英国牛津大学的新冠病毒疫苗研究由詹纳研究所领导，并得到了包括英国政府在内的英国主要机构的大力支持。

该疫苗采用ChAdOx1病毒载体（一种腺病毒弱化版本），技术平台为非复制性病毒载体。团队提出了一个最佳情况的框架，令其疫苗可以在2020年秋季投入使用，但团队警告称，这是“一个高度有进取心的最佳情况下的时间表”，实际情况可能也会有变化。

临床试验在英国已经开始，第一阶段的目标是510名18-55岁的志愿者接种疫苗，这部分的早期安全性和有效性的数据预计将在5月或6月初公布。

该研究具有适应性设计，最终将在2020年内招募超过5000人参加。如果这部分能够成功，研究将扩大到55-70岁之间的人群，然后再扩散到70岁以上的人群。这些志愿者将随机接受试验性疫苗或安慰剂。

参考资料来源：北京晚报视觉网—110个新冠肺炎疫苗竞速