新冠疫苗免费对股票影响(新冠疫苗上市股票会涨吗)
内容导航:
Q1:新冠疫苗开始大范围试点,哪些公司会受益?
我国5支新冠疫苗冲刺中,正做好大规模生产准备,潜在受益股有这些(名单)
5支国产新冠病毒疫苗进行了Ⅲ期临床试验,正做好新冠病毒疫苗大规模生产准备。
国产新冠病毒疫苗冲刺中
昨日晚间新华社报道:我国目前已有5支新冠病毒疫苗在进行Ⅲ期临床试验,数量位于全球前列。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟接受新华社记者专访时说,“疫苗研发已经进入冲刺阶段,我们处于全球第一方阵,但不为第一而抢跑。”
据了解,疫情发生以来,国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班和有关方面以战时状态推进疫苗各方面工作,科研人员争分夺秒、奋力攻关。目前5条技术路线共15支疫苗进入临床试验。
已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗包括国药集团中国生物的2支灭活疫苗、北京科兴中维公司的1支灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。
为何说进入Ⅲ期临床试验的5支疫苗是处于冲刺阶段呢?这里为大家简单介绍,临床试验一般分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期:
Ⅰ期临床是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,为新药人体试验的起始期,又称为早期人体试验;
Ⅱ期临床试验为治疗作用初步评价阶段,评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性;
Ⅲ期临床试验为治疗作用确证阶段,进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据;
Ⅳ期临床试验是指新药在获准上市后的进一步的研究,在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应,上市后的研究被称为“IV期临床试验”。
可以发现,通过Ⅲ期临床试验的疫苗已经达到药物上市的标准,可以获准上市销售,也可以认为进入Ⅲ期的疫苗离正式面世并不遥远,且5只疫苗同时进行Ⅲ期临床试验,成功率上也有保障。部分参研单位曾经表示,新冠肺炎疫苗预计会在2020年底或2021年年初上市。
我国新冠疫苗正做好大规模生产准备
昨日报道中,国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示,“我们正做好大规模生产准备。”新冠疫苗研发进入最后冲刺阶段,与之息息相关的上下游产业链的问题也不容忽视,疫苗的生产、保存、储运、接种也被国内正式提上日程。
国外的DHL等企业也已宣布启动新冠疫苗国际配送业务,将DHL承运的首批疫苗配送至以色列。DHL还专门组建了包括超过9000名专业人员的专家团队,通过其全球网络,为包括制药商、医疗器械商、临床试验和研究机构、批发商、分销商以及医院和医疗保健提供商在内的全价值链利益相关者提供服务。
除疫苗的研发、生产外,因为疫苗的特殊性,为保证活性及安全,对容器、运输条件、接种器具等都有非常高的要求,部分疫苗甚至需要零下几十度的超低温度条件。
在疫苗接近大规模量产的时期,疫苗瓶、疫苗冷链、注射器等成为争抢的资源。按需求预计,这些都可能成为市场紧俏资源,其紧缺程度可能不亚于前几个月的口罩熔喷布。
目前能够存放疫苗的玻璃瓶需要由化学性质稳定且不易发生反应的硼硅玻璃制成。但这种玻璃瓶的技术门槛较高,实现量产的难度非常大,且费时程度不亚于疫苗的生产。
机构预测,若每人接种3次,新冠疫苗全球渗透率达到20%时,需要疫苗瓶50亿支,全球渗透率达到70%时,需要疫苗瓶将近160亿支。据报道,全球范围内,几乎所有参与新冠疫苗研制的生物医药公司都在排队抢购疫苗瓶。公开资料显示,仅强生一家公司就已购买了2.5亿个疫苗瓶。
在冷链运输方面,目前已经出现超低温存储冷柜供不应求的局面,美国超低温存储冷柜已经出现脱销,中国部分企业的产品订单出现暴增。业内人士推算,疫苗研发成功后冷链运输市场的新增量在7.2倍以上,有望接近16000亿元。
此外,大规模接种对于注射器的需求也将大幅提升。据境外媒体报道,美国已经预定(至少)数十亿支注射器,以备未来注射潜在的新冠肺炎疫苗。欧洲联盟日前也提醒,一旦新冠疫苗开始大规模接种,可能面临注射器、防护服等医疗物资短缺风险,敦促各成员国考虑联合采购。
接种新冠疫苗已在安排
日前,江苏省药品(医用耗材)阳光采购和综合监管平台发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》,北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限公司中标,中标价格均为200元/支。
这是国内省级平台第一次公布疫苗采购价格,国内新冠疫苗大规模使用或将越来越近。四川也在推进新冠疫苗的采购工作,部分地区也开始试点。对于新冠疫苗的价格,四川大学华西医院呼吸与危重症医学科主任梁宗安教授透露:四川的新冠肺炎疫苗每支价格为200元/支。
在新冠疫苗全球紧缺的情况下,中国疫苗成为全球发展国家最重要的依仗之一,中国新冠疫苗安全性获国际社会认可。阿联酋成为首个正式批准使用中国新冠疫苗的国家,巴西、巴林、埃及等国也接收了国产疫苗。
A股的潜在受益股有这些
新冠疫苗的研发逐步推进,A股关于疫苗相关题材的关注度不断上升,一大批牛股扎堆逐渐涌现。
随着前期热度下降带来的部分回调,新冠疫苗产业的相关个股安全边际相对提升,未来具有的上涨空间获得放大,疫苗在2021年有望获得大规模应用,产业链的概念股值得长期关注。
疫苗研发、生产、代销的概念龙头股,包括康希诺、智飞生物、复星医药、康泰生物、西藏药业、冠昊生物等;疫苗瓶的概念股包括正川股份、山东药玻等;疫苗冷链的概念股包括冰轮环境、海尔生物、澳柯玛等;注射器方面,概念股有华仁药业、康德莱、万邦德、三鑫医疗等。
Q2:新冠疫苗费用由医保基金和财政共同负担,对国家资金有何影响?
疫苗免费接种,给国家带来了不小的负担,不过还可以通过其他方面来进行补充。国家这么做解决了人们的担忧。
Q3:重磅!新冠疫苗全民免费提供,为何会免费接种?
根据国务院联防联控机制综合组关于抓紧做好重点人群新型冠状病毒疫苗接种工作的通知要求和国家疫苗管理法有关规定(以下简称新冠疫苗),北京市将依法依规组织重点人群实施新冠疫苗接种工作。2021年春节前,对涉及进口冷链物品的口岸一线海关检验检疫人员,口岸装卸、搬运、运输等相关人员,国际和国内交通运输从业人员,因公、因私出国工作、学习人员,面临较高境外疫情风险的边境口岸工作人员,医疗卫生人员,政府机关、公安、武警、消防、社区工作者,物品、水、电、暖、煤、气相关人员,交通、物流、养老、环卫、殡葬、通讯相关工作人员共9类重点人群以及其他应急保障人员,年龄应在18岁至59岁人群中开展紧急接种,实现应接尽接。在疫苗获批上市后,组织全市其他人群有序预约接种,构建人群免疫屏障。
针对市民关心的问题,北京市卫健委发布相关回应。如下:
1.本次使用的是什么疫苗?
答:本次使用的是全病毒灭活疫苗,系通过化学等方法使新冠病毒失去感染性和复制力,同时保留能引起人体免疫应答活性而制备成的疫苗。灭活疫苗的优势是传统经典的疫苗制备方式,属于成熟、可靠、经典的疫苗研发手段。相对于其他技术路线而言,灭活疫苗研发平台成熟、生产工艺稳定、质量标准可控、保护效果良好,研发速度快,且易于规模化生产,具有国际通行的安全性和有效性评判标准。
2.公众何时可以开始接种新冠疫苗?
答:2021年1月至2月我市将有组织的开展重点人群新冠病毒疫苗接种工作,请相关接种人员按照所在单位和区里的通知安排,有序进行进行接种。
目前接种的策略是按照“两步走”方案,在全市范围内实施接种。第一步,主要是针对重点人群开展接种,包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员,以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员。第二步,随着疫苗附条件获批上市,以及疫苗产量的逐步提高,将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种,符合条件的群众都能实现“应接尽接”。
3.在哪里接种新冠疫苗?
答:本次新冠病毒疫苗接种点分为两类:一是预防接种门诊,二是临时接种点。各区将根据摸底情况设置接种点,具体接种地点,请相关接种人员关注所在单位和区里的通知,有序进行进行接种。
4.新冠疫苗怎么预约?
答:目前重点人群紧急接种新冠病毒疫苗暂不采取个人预约方式,各区已经做了妥善安排,采取了有效措施,形成了有序对接,所在辖区相关部门将有序组织开展疫苗接种工作,对于因私出国人员,各区将在近期适时启动新冠疫苗接种工作,请关注权威发布和区里通知。
5.新冠疫苗打几针?
答:推荐免疫程序为2针,期间至少间隔14天,接种部位为上臂三角肌。随意调整免疫程序可能影响安全性、免疫应答效果和免疫持久性。
6.接种新冠疫苗有哪些好处?
答:国务院联防联控机制召开新闻发布会公布,我国接受了紧急接种的高风险暴露人群中有6万多人赴境外高风险地区,经过严格追踪观察未发现严重感染的病例报告,随访到的一些聚集性感染的案例显示,接种了疫苗的人的感染风险和严重程度均低于未接种疫苗人群。接种疫苗后可刺激机体产生抗新型冠状病毒的免疫力,提示疫苗具有潜在的临床应用价值。
Q4:新冠疫苗全民免费,为什么60岁以上不能打?
新冠疫苗全民免费,但是60岁以上的人不能打,主要是因为目前上市的新冠疫苗,还有一些禁忌事项,为了60岁以上的人身体健康,保证疫苗接种的安全性,不建议接种。
60岁以上的人群本身身体潜在的疾病会比较多,而新上市的新冠疫苗,有可能会引起身体潜在疾病发发病,也没有60岁以上人群的临床试验,所以为了保护60岁以上的老年人,国家也是不建议60岁以上的人群来接种新冠疫苗的。
一、新冠疫苗的安全性仍需提高2020年最值得人欣慰的一件事就是在12月31日这一年的最后一天,国家宣布了新冠疫苗上市,并且是全民免费接种,这样的好消息也给这一年的疫情抗争,画上了一个圆满的句号。新冠疫苗主要是用来抵御此次发生的新冠疫情的,能够阻挡80%的疫情感染率,所以国家也是希望能够全民接种,提高我们的防疫能力,但是也指定了一些人群是不能够接种这个新冠疫苗的。主要因为新冠疫苗只是第一代,经过很多的测试和化验,效果虽然能够保证,但是中间的不良反应也是会有一些,所以一些特殊的人群是不能够接种疫苗的,以免引起身体的其他反应,对身体造成大的损伤,这些人群当中也包括60岁以上的老年人。
二、新冠疫苗临床试验欠缺60岁以上人群试验范本新冠疫苗不建议接种的四类人群,主要是孕妇、对疫苗过敏的人、有各种慢性疾病的患者、还有60岁以上的老年人。第一类人群,主要是因为害怕新冠疫苗会对腹中胎儿造成一定的影响,所以不能接种。第二类人群,是因为会引起过敏反应,所以也不能够接种。而第三类人群是因为新冠疫苗有可能会引起身体慢性疾病的特殊反应,所以也是不允许接种的。60岁以上的人群不能够接种新冠疫苗,主要是因为此次上市的新冠疫苗在研制阶段的年龄适用阶层就定在了18到59岁,当时研制期间所选用的临床使用对象也都处于这个年龄阶段,所以对于60岁以上的人群接种新冠疫苗,会不会出现特殊的反应还未可知。为了健康,为了避免出现不可控的情况,所以建议60岁以上的老年人不能接种。
60岁以上人群不能接种新冠疫苗,主要是一秒研制阶段的临床实验对象年龄限制。虽然说此次上市的新冠疫苗60岁以上的人群不能够接种,但是相信国家也会在后期加入60岁以上人群的临床试验,让疫苗更具安全性,这样60岁以上的人群接种疫苗也是指日可待的。
Q5:肖海忠分析新冠疫苗龙头股是谁?哪些过受益?
现在还没有非常安全有效的疫苗,如果哪家公司能够最先研发出来,那么股票市值一定会暴涨,而目前新冠疫苗已经有了一些眉目,所以投资者们也想知道新冠疫苗龙头股是谁?目前看来龙头非西藏药业(600211)莫属了,。我的回答你满意吗?满意就采纳吧
Q6:如何看待新冠疫苗紧急使用产生的影响?
新冠病毒疫苗的上市和使用无疑是一个新的疫情节点。
由于现在紧急使用的疫苗接种人群,主要是医院中的医护工作者,防疫人员和边境检查人员以及社会基层保障者,他们是社会中的屏障,从他们开始进行疫苗接种工作,不但安了正在前线奋斗的逆行者们的心,也安了广大群众的心。
现在生物技术的蓬勃发展,也保证了疫苗可以在短时间内被制作出来。因为就本次疫苗来说在短短的几个月期间就有上百种候选疫苗出现。他们大多都具有相当可靠的技术处理平台,保障疫苗的安全性和稳定性以及有效性。一般采用的都是将灭活病毒直接打入人体内,将灭活的病毒保存为刺激人体免疫系统的抗原。很明显,这种方法是最为成熟且有效的方法,但它的弊端也十分明显,病毒的灭活工作可能并不彻底,也需要培养大量的病毒。不过,目前中国所研制的几款疫苗都是走这种路线的。
由于新冠疫情的影响过于广泛,对于疫苗的安全性与有效性也随之被有所降档,想到达到打一次终生免疫还是难以做到的,所以目前的新疫苗有效期在两个月左右。当然了,新冠疫苗的大批量使用和商业化推广还要看新冠疫情的走向,假如未来出现2020年初所发生的大量人群内爆发,那么全民接种将势不可挡。相对的,假如突然疫情消失,那么疫苗的上市可能就会被取消,而如果一直保持2020年七八月这样小范围传染的情况,那么便可能出现分批次进行接种。
总之,紧急使用的人群是城市里的保障,只有让他们安心,城市才会变的更加有秩序,而且疫情大批量接种,还要看具体的疫情走势和实际情况。
Q7:中国的新冠疫苗为什么快上市了呢?
因为中国有一批超能力的医学家,所以就快上市了。
本文由锦鲤发布,不代表本站立场,转载联系作者并注明出处:/showinfo-1-150222-0.html