中国新冠疫苗十强上市公司（国药与科兴疫苗哪个更安全）

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国产新冠疫苗是哪个公司的？

国内疫苗上市公司有哪些？

新冠疫苗哪个公司生产？

中国首个新冠疫苗上市，各类疫苗的优缺点是什么？

新冠疫苗对哪些相关上市企业有利好？

又一个国产新冠疫苗获批附条件上市！科兴新冠疫保护效力如何？

目前有几家上市公司在研究新冠状病毒疫苗？

Q1：国产新冠疫苗是哪个公司的？

国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司。

新型冠状病毒肺炎灭活疫苗是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。

2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。

扩展资料

疫苗接种须知

①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；

②孕妇、哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种；

③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天。

④中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明显的保护作用。

参考资料来源：百度百科--新型冠状病毒肺炎灭活疫苗

Q2：国内疫苗上市公司有哪些？

生物疫苗概念股一览
中牧股份（600195）公司是首家获国家农业部批准禽流感疫苗生产企业。
莱茵生物（002166）公司业务包括从八角中提取制造"达菲"的原料--莽草酸。
海王生物（000078）公司旗下海王英特龙研发的流感疫苗是全球第二家、国内首家上市的第三代流感疫苗。
达安基因（002030）公司和下属合营公司广州华生达协作研制出新发人甲型(H1N1)流感病毒核酸检测试剂盒和通用型甲型流感病毒核酸检测试剂，已取得甲型H1N1流感病毒检测试剂盒医疗器械注册证。科技部下达的国家重点新产品计划中，公司甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(编号2010GRE01001)被确认为国家重点新产品。
东北制药（000597）公司产品群涵盖维生素类、抗感染类、计划生育及激素类、抗病毒类、脑循环与促智药类、消化系统类、麻醉和精神类共计七大类200多种。
四环生物（000518）子公司北京四环生物制药是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂的研究、中试、生产、和销售,集科工贸为一体的高新技术企业
鲁抗医药（600789）公司是我国抗生素生产基地之一,是目前国内拥有半合抗三大母核的比较完整生产链的企业,公司还实现了由传统抗生素生产向半合抗生产的转变。金宇集团（600201）公司旗下内蒙古生物药品厂是自治区唯一一家生产畜禽疫苗制品企业
升华拜克（600226）公司是国内农药、兽药、动物疫苗和锆业多个行业的隐性龙头企业,主要兽药产品涵盖动物疫苗、动物抗生素制剂和动物营养药三大领域,产业链完整,竞争能力突出。

Q3：新冠疫苗哪个公司生产？

由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。

新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID－19）。

2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日，中国疫苗已接种超1500万人次。

扩展资料

中国生物新冠灭活疫苗具有技术安全性、防护有效性、人群普适性、储运便捷性和产能可及性等特点，安全性非常好，有效性数据超过了临床研究预设的目标，冷链储运条件符合全球大多数国家的国情，产能充足，能够满足大范围的接种使用。

同时，有别于过去的灭活疫苗生产技术，中国生物采用先进的细胞培养技术、纯化工艺技术及质量控制方法，生产效率高，质量控制指标完全达到国际先进水平。

参考资料来源：百度百科-新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）

人民网——中国新冠疫苗安全吗？有效吗？够用吗？

Q4：中国首个新冠疫苗上市，各类疫苗的优缺点是什么？

2020年最后1天，12月31日，根据国务院联防联控机制发布的消息，国药集团中国生物的新冠疫苗获得国家药监局批准附条件上市。这是我国上市的第一款新冠疫苗。国家卫健委副主任曾益新表示：“疫苗的基本属性还是属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但是一个大前提是，肯定是为全民免费提供，这是一个大前提。”

在抵抗新冠疫情以来，我国一直都在研发有效的疫苗。我们都知道新冠病毒是作用在抵抗力较差的老年人群体，所以吗、疫苗的研发首先是为受众群体设计而考虑的。中国首个新冠疫苗上市，受到了国内国外的万众瞩目。因为中国是目前世界上，有效防控疫情最好的一个国家，并且现在很多外国国家，疫情的十分严重，死亡人数还在不断的增加。那么我国研发的各类疫苗有哪些优缺点呢？

第一，灭活疫苗。安全性高，技术成熟，仅激发体液免疫，生产受场地限制。不能模拟病毒的感染过程，对免疫系统的刺激比较弱，通常只产生以抗体为主的体液免疫；需要先培养活病原体，再灭活做成疫苗，对生产车间的生物安全等级要求高，产量也受到一定的限制。

第二，重组蛋白疫苗，效果和安全性高，产能较高。

第三，病毒载体疫苗和核酸疫苗 ，产能最高，但不良反应明显更多，安全性有待观察。

其实，在我看来，安全性最好的，最安全保障的就是，灭活疫苗。因为这类疫苗，我们科学家都是有过研发的经验，目前的灭活疫苗有脊灰灭活疫苗、甲肝灭活疫苗、手足口疫苗，全人群常用的疫苗有狂犬病疫苗等。同时，这些疫苗都有一个很好的政策，就是国家的免费政策，不用自己掏钱。

Q5：新冠疫苗对哪些相关上市企业有利好？

国产新冠疫苗终于要来了，冬天来了，国外疫情变得更加严重，国内也有几例，有了疫苗了，对民众都是件好事情，相关概念股上周就已经拉升了一波，周末在微财讯上看到了对医药股板块的分析，也对相关上市公司做了分析，内容写的很详细，感兴趣的自己去看看相关的分析文章。

Q6：又一个国产新冠疫苗获批附条件上市！科兴新冠疫保护效力如何？

2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。 2020年6月克尔来福在中国率先获批紧急使用。2021年1月开始，在印度尼西亚、土耳其、巴西等国陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。目前这些国家主要针对医务人员、老年人，还有高危人群进行接种。相关国家认可克尔来福灭活疫苗的效果，认为克尔来福灭活疫苗对减少新冠肺炎导致的就医、住院、重症及死亡有明显作用，对疫情防控具有重要意义。

克尔来福灭活疫苗的保护效力

1、18岁以上成人和老人3-17岁未成年人临床试验。针对科兴中维研制的新冠灭活疫苗克尔来福前期经过了严格的动物实验和I、II期临床研究，目前国内已完成18岁以上成人和老人Ⅰ/Ⅱ期临床研究，3-17岁未成年人临床试验已完成全部受试者入组，国内受试者人数超过2200人，结果显示疫苗对各年龄人群均有良好的安全性和免疫原性。

2、科兴中维于2020年7月21日起陆续选择在南美洲的巴西、智利，东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。这几项研究使用同一批疫苗，按照相同的免疫程序（0,14程序），按药物临床试验质量管理规范（GCP）要求独立开展，总入组人数达2.5万人。

在巴西和土耳其两国开展Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新型冠状病毒所致疾病（COVID-19）的发病率。

（1）巴西针对18岁及以上医务人员保护效力：截至2020年12月16日，巴西针对18岁及以上医务人员的研究共入组12,396名受试者，获得253例监测期有效病例。按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防由新型冠状病毒所致疾病（COVID-19）的保护效力为：对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%，对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%，对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%。

（2）对18~59岁处于高风险的医护人员和处于正常风险的一般人群的保护效力：土耳其Ⅲ期临床试验目标人群为18~59岁处于高风险的医护人员（K-1）和处于正常风险的一般人群（K-2），截至2020年12月23日，K-1队列受试者入组918例，K-2队列入组受试者6453例，总计入组7371例，其中1322例受试者完成两剂接种并进入第二剂接种后14天观测期。基于29例病例的分析结果显示，按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防COVID-19的保护效力为91.25%。

Q7：目前有几家上市公司在研究新冠状病毒疫苗？

只有一家，境外已经上市，A股刚刚申购。