康希诺最新消息墨西哥（康希诺三期数据）
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Q1：陈薇团队的新冠疫苗保护率为74.8%，这意味着什么？
由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV最新数据日前公开。这是继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后，中国新冠疫苗部署的另一条技术路线。巴基斯坦卫生官员宣布了该国的Ad5-nCoV的三期临床试验中期数据。单针接种28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。
陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一。康希诺生物发布公告称，Ad5-nCoV的三期临床试验已在5个国家的78家临床研究中心完成对4万余受试者的接种。从全球试验数据看，单针接种28天后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为90.98%，总体保护效力为65.7%。据悉，Ad5-nCoV进行三期临床试验的国家包括墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷和智利。
Ad5-nCoV是军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队与康希诺生物合作研发的，分别在武汉启动一期和二期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。临床试验结果初步证明该疫苗安全，两阶段临床试验的数据均在国际知名医学期刊《柳叶刀》发表。
根据《环球时报》，Ad5-nCoV的有效率数据非常不错，尤其考虑到它是为数不多的单针新冠疫苗，在没有第二针加强效果的情况下，中和抗体滴度很难达到很高水平。
“如果非要横向对比的话，Ad5-nCoV的有效率应该与其他疫苗第一针后的数据比。”
据《环球时报》，疫苗领域专业人士庄时利和医生也表示，虽然从表面上看，该疫苗的整体有效率似乎低于其他几款腺病毒载体疫苗，但要考虑到一个重要的先决条件，即康希诺疫苗是其中少有的单针接种疫苗。
目前，全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）、强生疫苗（Ad26.COV2.S）和俄罗斯的“卫星V”，其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。相比之下，强生疫苗虽然也是单针，但其给出的有效率66%是不含轻症的，而且其85%的重症预防效力不及Ad5-nCoV的90.98%。“具体来看，在腺病毒载体疫苗中，牛津/阿斯利康疫苗的数据比较混乱，整体而言双针有效率并不高，只有70%；俄罗斯‘卫星V’疫苗的数据比较乐观，双针整体有效率为91.6%，是唯一一种整体有效率超过90%的腺病毒载体疫苗，另外根据其发表在《柳叶刀》的论文，‘卫星V’第一针后的有效率为73.1%，也是一个很好的数据。整体而言，康希诺疫苗单针有效率能达到65.7%，是一个非常不错的结果。”庄时利和表示。
首先，单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。疫苗领域专业人士庄时利和医生认为，Ad5-nCoV可以实现人群快速大规模接种，而90%的重症预防率意味着可以大大减轻住院床位的压力。据了解，康希诺疫苗的另一优点是只需在2至8摄氏度下储存，适合运输分发。
不过，此次巴基斯坦方面公布的数据未提及康希诺疫苗的有效性是否会受病毒变异影响。此前，强生、阿斯利康等都曾报告疫苗对于南非变异毒株的防护效力有所降低。此外，还需进一步观察康希诺疫苗的不良反应数据，因为腺病毒载体疫苗本质上类似一种感冒病毒，在接种过程中可能引发一些感冒症状，是否建议身体较弱的人群接种此类疫苗还需进一步观察。
Q2：目前哪些国家订购了中国的新冠疫苗？
土耳其认为中方的疫苗安全有效，已宣布将从中国紧急采购。
菲律宾宣布将购买2500万剂科兴疫苗，这是继墨西哥签下了康西诺的3500万剂后，中国疫苗的又一个大单。
中国的四款新冠疫苗，尽管目前只有国药疫苗在阿联酋、巴林两国完成注册，国内尚未得到最后的上市批准，但它们的订单却正雪片般飞来。杜克大学跟踪的全球新冠疫苗预购订单情况表明，中国至少有三款疫苗，拿到了参加第三期实验的几乎所有国家近5亿剂首批订单。
这些订单将在接下来的两至三个月内提供。相关信息表明，中国还决定向至少20多个发展中国家优先提供疫苗产品。据初步统计，这些疫苗的潜在订单将会达到创纪录的15亿剂，并将可能超过这个数字。CNN的报道称，在全球疫苗被发达国家已预订85%的的情况下，中国可能将会瓜分24亿至30亿剂的发展中国家的市场，甚至更多。
巴西圣保罗州政府与科兴签署了一份购买6000万剂灭活疫苗的合同。巴西圣保罗州是巴西疫情最严重的州，有4600万人口。科兴提供的疫苗产品疫苗需要注射两剂，有望辐射整个巴西全境。
中国有三款疫苗在南美国家有临床试验，中国疫苗产量如果可以达到需求，至少可以占据50%以上的市场，也就是近5亿剂。除了巴西，科兴在印尼、土耳其等国家也有临床试验同步进行。
国药集团中国生物的两款灭活疫苗，目前在阿联酋、巴林、秘鲁、约旦、阿根廷、埃及等十个国家开展3期临床试验，目前已经接种五万余人，总共接种者将达到六万余人。公开的讯息表明，印尼订购了6000万剂国药集团的疫苗，CNN的报道称，阿联酋将与国药集团合作生产疫苗，但数量不详。
最新的消息称，墨西哥已与康西诺签订了购买3500万剂康希诺的新冠疫苗的合同后。巴基斯坦拨款逾1.5亿美元向中国等国家厂商订购新冠疫苗，这个未公开的订单中也有康西诺。
据初步统计，中国这四款疫苗已拿到了将近16个国家的近5亿剂疫苗的合同，且数字还在增长中。
Q3：美女主播念新冠逝者名单哽咽，新冠疫苗什么时候成功？
近日一位女主播在新闻报道中公布了一份死于新冠病毒肺炎的逝世者名单，屏幕中的她眼含泪水，声音几度哽咽，而屏幕外的大众也是泪水盈满眼眶。这场新冠疫情带走了太多无辜的生命，太多的人失去了自己的亲人、朋友、爱人。而活着的人们在饱含悲痛的同时仍然还在遭受着感染新冠病毒的风险。但值得人们庆幸的是，新冠疫苗即将取得成功！
据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。
该疫苗的申请名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。根据专利摘要，该发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。
该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情，截止2020年末预计可以产出3亿只疫苗。
但值得我们注意的是，立秋已过，秋冬和冬春季节新冠一旦合并流感，增加鉴别诊断难度，隔离人群的社会负荷会明显加大，社会资源的耗费将显著增加，人群死亡率会上升。所以此时最有效的预防办法是及时普遍接种流感疫苗。 王辰院士说“流感疫苗一般是在9月底以前接种，不要晚于10月份。今年较充分地扩大接种人群，是我们给出的一个很重要的专业建议。”
这场战役，人类必将胜利！
Q4：787185康希诺去哪申购？
你好，787185康希诺将在明天2020年7月31日申购，因为是在科创板挂牌的，所以必须得开通科创板才能申购，而且必须得配有市值，5000元市值才能配1个号申购500股。
Q5：国内首个新冠疫苗专利获批了吗？
是的。8月16日，据媒体报道，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。
据悉，该专利于2020年3月18日申请，在8月11日获得批准。发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人，由此可见，该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。
扩展资料
疫苗效用原理
专利摘要显示，本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。
所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。
S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。
hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。
参考资料来源：贵阳网—国内首个新冠疫苗专利获批！
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