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海正药业主打产品(海正药业主营产品)

海正药业主打产品(海正药业主营产品)

内容导航:
  • 海正药业旗下产品有哪些,哪位老师可以解答下,谢谢!!
  • 浙江富阳海正药业有限公司.....
  • 浙江海正药业股份有限公司产品简介
  • 海正药业的公司简介
  • 浙江华海药业股份有限公司怎么样?
  • 华海药业待遇怎么样
  • 海正药业的经营范围
  • Q1:海正药业旗下产品有哪些,哪位老师可以解答下,谢谢!!

    有抗肿瘤系列产品,心血管系统类,抗生素类,免疫抑制类等等....
    具体产品见公司网站http://www.hisunpharm.com/

    Q2:浙江富阳海正药业有限公司.....

    不错的,你自己能力也是以方面了。
    浙江海正药业股份有限公司始创于1956年,总部位于中国东南沿海的港口城市——浙江省台州市,在杭州富阳市建有制造基地。目前海正已成为中国领先的原料药生产企业。海正共有员工3000多名,其中超过三分之一是科技人员。2000年,海正在上海证券交易所A股上市。作为中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一,海正一直致力于利用自己的研发资源,为全球客户提供更好的服务。海正的成长轨迹和模式也被业界称之为“海正现象”。 2001年,海正研发中心被认定为国家级企业技术中心,并建立了博士后科研工作站,为同类科研机构树立了行业标准。研发中心拥有专职研究人员近400名, 设有多个单元实验室,研发领域涵盖化学合成、微生物发酵、生物技术、天然植物提取及制剂开发等多个方面, 产品治疗领域涉及抗肿瘤、心血管系统、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、抗抑郁等。 海正与国内30多家知名的科研院校保持着密切的协作关系,在多所大学建有实验室。与美国、日本、欧洲等国外研究机构开展新药合作研究开发,与国外大公司通过项目转移、委托开发等模式进行合作。海正的年均R&D投入占销售额的9%以上。 海正的另一个关键性战略是保持并拓展其国际客户网络。通过提供全面的产品和服务,海正80%以上的原料药产品销往30多个国家,特别是在欧美地区拥有领先的市场份额。 从1989年起,海正开始欧美市场的药政注册工作。1992年,海正获得了首批FDA认证。美国FDA官员先后八次前来海正检查,目前,海正共有16个产品获得FDA认证,11个产品获得欧盟COS认证,近百个产品在全球主要医药市场注册,成为国内通过同类认证产品最多的企业之一。 海正重视EHS工作,在环保领域就累计投入近2亿元。早在2001年,海正就通过了ISO14000环境管理体系认证,并一直坚持严格的环保标准。这是公司为全球客户生产环保型产品的不懈努力的一部分。 海正的目标是为客户提供高质量的科技创新产品,同时也注重可持续性发展,降低产品成本。海正致力于借鉴世界先进企业的经营管理经验,不断推进和提升管理水准,把握国际医药前沿发展动态,增进与国际伙伴的合作。浙江海正药业股份有限公司将陆续在杭州富阳基地投资15亿元人民币,拟建立一个占地约620亩的新厂区,主要用于原料药生产和出口制剂生产。其中制剂高技术工程项目列入浙江省重点工程项目,海正富阳基地整体项目列入杭州市2007年重点工程项目和富阳市重点工程项目。海正正处于高速发展阶段,热切期盼您的加盟,共同成就我们“中国制药工业的脊梁”的宏伟事业!
    公司总部地址:浙江省台州市椒江区外沙路46号
    富阳基地地址:浙江省杭州富阳市胥口镇下练村

    Q3:浙江海正药业股份有限公司产品简介

    始创于1956年的浙江海正药业股份有限公司(股票代码600267,以下简称“海正药业”)秉承“执著药物创新,成就健康梦想”的使命和“成为广受尊重的全球化制药企业”的愿景,致力于整合药物研发与生产资源,为全球客户提供更好的产品和服务,通过美国FDA、欧盟EDQM、澳大利亚TGA、韩国KFDA等官方认证的品种达到40多个,销往全球30多个国家和地区。
    2009年,公司荣获“全国五一劳动奖状”,海正、HISUN及图形被认定为“中国驰名商标”,入选“中国万种微生物基因组计划”和“国家重大(磅)级药物品种产业化技术创新联盟”。因圆满完成“抗甲流药物中间体生产”的国家任务,受到省政府的通令嘉奖。
    2010年,公司入选浙江省医药工业“十强企业”,并荣获“国内最佳产品线十佳工业企业” 称号,同时被誉为“金蜜蜂奖成长型企业”;同年,公司实现销售收入45亿元,利润总额4.5亿元,分别比去年同期增长14.4%和28.2%。

    Q4:海正药业的公司简介

    始创于1956年的浙江 海正药业股份有限公司(股票代码600267,以下简称“海正药业”)秉承“执著药物创新,成就健康梦想”的使命和“成为广受尊重的全球化制药企业”的愿景,致力于整合药物研发与生产资源,为全球客户提供更好的产品和服务,通过美国FDA、欧盟EDQM、澳大利亚TGA、韩国KFDA等官方认证的品种达到40多个,销往全球30多个国家和地区。
    2009年,公司荣获“全国五一劳动奖状”,海正、HISUN及图形被认定为“中国驰名商标”,入选“中国万种微生物基因组计划”和“国家重大(磅)级药物品种产业化技术创新联盟”。因圆满完成“抗甲流药物中间体生产”的国家任务,受到省政府的通令嘉奖。2009年,公司实现销售收入39亿元,利润总额3.5亿元,分别比2008年同期增长27%和46%,全国医药行业20强 。
    海正作为国家首批创新型企业,早在 2001年建立了国家认定的企业技术中心和博士后科研工作站,目前拥有专职研发人员400多名。技术中心设有50多个单元实验室,研发领域涵盖化学合成、微生物发酵、生物技术、天然植物提取及制剂开发等多个方面, 产品治疗领域涉及抗肿瘤、心血管系统、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、抗抑郁等。
    海正与国内30多家知名的科研院校保持着密切的协作关系,在多所大学建有实验室。与美国、日本、欧洲等国外研究机构开展新药合作研究开发,与国外大公司通过项目转移、委托开发等模式进行合作。海正的年均R&D投入占销售额的8%以上。海正的另一个关键性战略是保持并拓展其国际客户网络。通过提供全面的产品和服务,海正80%以上的原料药产品销往30多个国家,特别是在欧美地区拥有领先的市场份额。
    从1989年起,海正开始欧美市场的药政注册工作。1992年,海正获得了首批FDA认证。美国FDA官员先后十次前来海正进行检查,欧盟、德国、英国、日本、韩国、澳大利亚等官方也相继来检查。目前,海正共有18个产品已获得批准进入美国市场,14个产品获得CEP证书。
    海正重视EHS一体化体系建设工作,融合了ISO14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系及SA8000社会责任管理体系。海正累计在环保领域投入2.3亿元,约占公司生产性固定资产总额的 12%。每年EHS运行费用约在生产成本的5-6%。这是公司为全球客户生产环保型产品的不懈努力的一部分。海正的目标是为客户提供高质量的科技创新产品,同时也注重可持续性发展,降低产品成本。海正致力于借鉴世界先进企业的经营管理经验,不断推进和提升管理水准,把握国际医药前沿发展动态,增进与国际伙伴的合作。

    Q5:浙江华海药业股份有限公司怎么样?

    简介:华海药业以人类健康事业为己任,致力于向全球患者提供高品质的医疗健康产品并不断提升产品的可及度,改善大众的生活质量。
    华海药业创立于1989年,总部位于中国浙江。集团现有员工6800多人,在全球拥有30多家分子公司(包括美国、日本、俄罗斯、西班牙、印度等);业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域,与全球500多家制药企业建立了长期合作关系,为近200个国家和地区提供医疗健康产品。
    集团产品涵盖:心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域,是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。
    作为中国医药国际化先导企业,华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司,也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司,在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。 集团同时凭借自身国际化平台,以运筹全球市场的高度,引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界,为中国医药行业的崛起而努力。
    在中国,作为民族药企所肩负的使命,华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品,华海制剂产品已覆盖国内30多个省市,以“进口疗效、国产价格”惠及国内患者,服务百姓健康。
    法定代表人:陈保华
    成立日期:2001-02-28
    注册资本:125098.8398万元人民币
    所属地区:浙江省
    统一社会信用代码:91330000147968817N
    经营状态:存续
    所属行业:制造业
    公司类型:其他股份有限公司(上市)
    英文名:Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.
    人员规模:100-500人
    企业地址:浙江省临海市汛桥
    经营范围:药品的生产(范围详见《中华人民共和国药品生产许可证》)。 医药中间体制造,经营进出口业务。
    通过企查查查看浙江华海药业股份有限公司更多信息和资讯。

    Q6:华海药业待遇怎么样

    公司的经营 情况,还有就是现在的价位不要太高,有没有主力进场,是不是被很多人看好!

    Q7:海正药业的经营范围

    化学原料药,化学中间体,医药制剂、生物制药、中成药、中药制剂、医药辅料(以上五类仅限于片剂、硬胶囊剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、粉雾剂、颗粒剂、干混悬剂),兽药(生产范围详见《中华人民共和国兽药生产许可证》,有效期至2010 年11 月8 日;兽药销售范围详见《中华人民共和国兽药经营许可证》,有效期至2008 年12 月26 日),本企业自产的化学原料药、化学药制剂、合成樟脑的出口,本企业生产、科研所需的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件的进口(国家禁止外商投资的行业除外,国家限制外商投资的行业或有特殊规定的,须依法履行相关程序)。

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