天坛生物财报(东方生物最新消息)
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2010年报披露时间表
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Q2:三地百白破不合格疫苗补种选哪里的?
三地百白破不合格疫苗补种或只能选武汉生物 ,你能否对它重拾信心。
山东疾控中心计划,针对长生生物(002680,SZ)不合格批次百白破疫苗进行补种,补种疫苗来自“武汉生物”。
而在相邻的河北,当地省疾控中心也在为去年的一批不合格疫苗安排补种,生产商却不是长生生物,而是“武汉生物”。
“武汉生物”去年那批不合标疫苗还流向了重庆。谈起此事时,重庆食药监系统一位不愿具名的人士说道:“可能也只能选择”再用武汉生物的疫苗进行补种。
目前百白破疫苗市场,是三分天下。但其中长生生物停产,沃森生物刚入局产能有限。此时,对补种者来说,能否重拾信心,需要对“武汉生物”——即武汉生物制品研究所有限责任公司,有更多的了解。一个不得不放在开头说明的是,武汉生物公司整改后,中检院已经对其连续生产的30批百白破疫苗进行过效价测定。而当地相关食药监部门,也正在收集信息,将给公众公布。
网站截图
占百白破疫苗80%市场
近日,各省疾控中心相继发出针对接种了不合格百白破疫苗儿童进行补种的通知。引人关注的是,据报道,山东疾控中心针对长春长生不合格批次百白破疫苗事项,将进行补种,而计划补种的疫苗由武汉生物提供。
但据原国家食品药品监管总局官网2017年11月3日发布的信息显示,武汉生物生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标也曾被检出不符合标准规定。该不合格批次疫苗共计400520支,销往重庆市疾病预防控制中心190520支,销往河北省疾病预防控制中心210000支。
河北省疾控中心7月23日发布的《河北省百白破疫苗补种工作实施方案(试行)》显示,由于共有143941人使用了不合格疫苗,可能影响免疫保护效果(但对人体安全性没有影响),将进行补种,补种使用的百白破疫苗由省疾控中心统一调配,不过并未明确将使用哪家药企生产的疫苗;而重庆市疾控中心对外公开信息中也未明确这一事项。
选择哪家公司的疫苗补种,此时成了一个问题。
《每日经济新闻》记者查询发现,国内百白破疫苗市场留给各地疾控中心的选择空间并不多。目前百白破疫苗市场由武汉生物、长春长生、玉溪沃森(沃森生物控股子公司)三分天下。
沃森生物公告截图
沃森生物发布的历年财报显示,由武汉生物所生产的百白破疫苗的市场占有率连续多年稳居第一。2016年、2017年,武汉生物所产的百白破疫苗批签发量(剂)分别为6111.53万、4569.67万,市占率分别为81%、83.09%;长春长生的市占率分别为19%、16.37%;而玉溪沃森的百白破疫苗在2017年才开始上市,2017年的批签发量(剂)为29.48万,市占率仅0.54%。
重庆食药监系统一位不愿具名的人士就此谈到:“现在长生生物已经全面停产,意味着市场上仅有武汉生物和玉溪沃森能提供这类疫苗,但玉溪沃森去年才开始上市批签,产能短期内有限,可能也只能选择武汉生物的疫苗进行补种。”
那么,武汉生物能否让补种者重拾信心?不如,先从进一步了解这家公司做起。
后续30批次产品均合规
公开资料显示,武汉生物位于武汉市江夏区,其疫苗产品有吸附无细胞百白破联合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗、麻疹减毒活疫苗、麻疹—腮腺炎联合减毒活疫苗;是国家医学微生物学、免疫学、细胞工程、基因工程的主要研究机构和生物制品产、学、研、销一体的大型高新技术企业,也是中南地区免疫规划指导中心。
工商档案显示,武汉生物由中国生物100%控股,而中国生物在人用疫苗方面为国内最大的疫苗生产企业。
7月25日晚,国家药品监督管理局在官方网站发文《国家药监局:疫苗监管问答》,披露长生生物生产冻干人用狂犬病疫苗时编造生产记录和产品检验记录,随意变更工艺参数和设备,属于严重违法。同时,还分别针对长生生物和武汉生物两批次不合格百白破疫苗做了进一步说明。
原国家食品药品监督管理总局接到中检院报告后,有如下举措:责令企业查明流向;立即停止使用不合格产品;责令疫苗生产企业报告2批次不合格疫苗出厂检验结果,对留样重新检验,认真查找效价不合格原因;派出调查组对两家企业开展调查,并进行现场生产体系合规性检查;抽取两家企业生产的所有在有效期内的百白破疫苗样品进行检验。
涉事疫苗已全部封存并由企业完成召回;长生生物公司自去年以来一直未恢复百白破疫苗的生产。武汉生物公司整改后,中检院对其连续生产的30批百白破疫苗进行效价测定,结果全部符合规定,结合现场检查,恢复生产。
湖北食药监:正在收集信息将向社会公布
不过,武汉生物不合格批次百白破疫苗为何会出现效价不合格的原因尚未披露。
25日下午、26日上午,致电湖北省食品药品监督管理局宣传处,欲了解有关导致武汉生物百白破疫苗不合格的原因,对方回复称“原因了解”是由武汉食药监局在负责。“今天领导也要求我们在收集信息,到时候会向社会公布,可能就在这两天。”该工作人员表示。
截至发稿时,湖北省食品药品监督管理局的官网并无相关信息发布。
随后,致电武汉市食品药品监督管理局,对方在了解采访诉求后,便表示近期该局所有采访都需要通过湖北省委宣传部后方可进行,建议记者先联系省委宣传部后再作安排。不过记者多次致电湖北省委宣传部办公电话,则一直无人接听。
26日早间,《湖北日报》微信公众号发布了《湖北省食药监局:全面加强疫苗企业监管》一文,也披露了上述“中检院对武汉生物连续生产30批次百白破疫苗效价测定均合规”的情况。
另发现,中国生物旗下上市公司天坛生物(600161,SH),是了解武汉生物的一大渠道。据天坛生物披露,武汉生物2015年、2016年的营收分别为7.92亿元、7.11亿元,归母净利润分别为2586万元、4384万元。2016年营收略微下滑的情况下,净利润增长了约七成。
天坛生物公告截图
来源: 每经网(上海)
Q3:天坛生物的重组进展
2008年6月25日,中国生物下发了《关于成都所与天坛生物股份发行与股权收购有关事项的批复》(中生资管字[2008]32号),同意成都所与天坛生物就股份发行与股权收购有关事项所达成的协议。
2008年9月22日,中国生物召开总经理办公会并形成决议:同意成都所与天坛生物签署的《股权收购协议》,向天坛生物转让其持有的成都蓉生90%的股权;同意北京所与天坛生物签署的《资产收购协议》,向天坛生物转让标的土地;同意天坛生物、成都所、北京所在相关资产评估结果经国务院国资委备案确认及本次交易行为经国务院国资委批准后签署相关补充协议。
2008 年12 月23 日,国务院国资委出具“国资产权[2008]1414号”《关于北京天坛生物制品股份有限公司重大资产重组有关问题的批复》批准本次交易。
2009年10月15日,中国证券监督管理委员会核发了《关于核准北京天坛生物制品股份有限公司重大资产重组及向成都生物制品研究所等发行股份购买资产的批复》(证监许可[2009]1090号),核准天坛生物本次重大资产重组及向成都所发行21851485股股份、向北京所发行5365383股股份购买相关资产。
同日,中国证监会核发了《关于核准豁免中国生物技术集团公司要约收购北京天坛生物制品股份有限公司股份义务的批复》(证监许可[2009]1091号),核准豁免中国生物及一致行动人武汉所因通过上海证券交易所的证券交易而增持天坛生物72400股股份、核准豁免中国生物及一致行动人北京所、成都所因以资产认购天坛生物发行股份而增持27216868股股份,导致合计控制天坛生物302014268股股份,约占天坛生物总股本58.59%而应履行的要约收购义务。
2009年11月13日,本次交易资产之成都蓉生90%的股权已过户至天坛生物名下,并办理完毕工商变更登记,成都蓉生已获得成都市工商行政管理局换发的《企业法人营业执照》;同时,成都蓉生董事会进行了改选,五名董事中三名董事由天坛生物派出人员担任,天坛生物已取得对成都蓉生的实际控制权。2010年9月15日,本次交易资产之北京所标的土地已过户至天坛生物名下,公司于2010年9月17日取得土地使用证。
2010年9月17日,天职国际会计师事务所有限公司对天坛生物本次发行股份购买资产进行验资,并出具了天职京核字[2010]1962号《验资报告》。
2010年9月18日,天坛生物本次交易之《关于重大资产购买及发行股份购买资产暨关联交易之标的资产过户完成的公告》已刊载在《中国证券报》、《上海证券报》和上海证券交易所网站。2010年9月19日,天坛生物已就本次重大资产过户完成情况向中国证券监督管理委员会及北京证监局报告。
2010年9月20日,天坛生物已完成向成都所非公开发行21851485股及向北京所发行5365383股人民币普通股在中国登记结算有限责任公司上海分公司股份登记的相关手续。
成立北京微谷生物医药有限公司,由中国生物技术集团公司、北京天坛生物制品股份有限公司、北京生物制品研究所和中国疾病预防控制中心(CDC)病毒病预防控制所共同出资设立。
组建新型疫苗国家工程研究中心(简称“国家疫苗中心”)。
2010年12月9日,天坛生物发布公告,董事会审议通过了《关于转让公司血制业务相关资产及各单采血浆公司股权的议案》,同意公司按评估价格将持有的聊城、忻州、浑源、山阴四个单采血浆公司各80%股权和公司原血制车间液体灌装线转让至成都蓉生药业有限责任公司,合计评估价值为4929.1659万元。 成都蓉生药业有限责任公司系天坛生物去年下半年合并的控股子公司,持股比例90%。以前天坛生物疫苗类产品占据销售收入中的绝大部分,血液制品在公司中的比例较小。整合成都蓉生后,天坛生物血液制品规模行业前三,血液制品已经是公司重要的利润来源和主要的利润增长点。
Q4:北京生物制品研究所的概述
该所不仅是开拓重要研究项目及首先开发成功并推广使用重要防疫制品的单位,而且是中国早期研究抗菌素的单位。
它是我国历史上第一个国家卫生防疫和血清疫苗研究与生产的专门机构。在此后的三十年中,北京所几经迁徙,历尽艰辛,先后研制生产了中国最早的牛痘、霍乱、伤寒、狂犬病疫苗及白喉抗毒素等15种制品;分离出我国第一株青霉素菌种,实现了中国生物制品零的突破,延续并发展了我国的生物制品事业,培养和造就了专业人才,为我国生物制品事业的发展奠定了基础。
新中国成立后,北京所和共和国一道发展壮大、走向辉煌。科技成果捷报频传,资产规模不断扩大,品种效益节节攀升。汤飞凡等人在国际上首次分离出沙眼衣原体,获得国际沙眼组织颁发的金质奖章,是世界上发现重要病原体的第一个中国人,也是迄今为止唯一获此殊荣的中国人;赵铠组织研发成功鸡胚细胞培养取代了动物接种制备痘苗,为控制天花以至消灭天花做出了突出贡献;冷冻干燥技术、病毒性疫苗的细胞培养技术、单采血浆技术及生物制品检定的生化技术等多项技术,以及血源性乙肝疫苗、风疹疫苗、乙脑灭活疫苗等多种疫苗都是首先在北京所诞生。与此同时,北京所与国际卫生组织及各国相关研究所的联系合作日益加强,北京所的英文简称“NVSI”( National Vaccine and Serum Institute)在国际上享有盛誉。这50年间北京所和兄弟生物制品研究所一起,和全国卫生防疫系统的同仁们一起,共同为防病灭病、保护人民生命健康做出了巨大的贡献。
从1998年起,北京所进入了一个新的发展阶段,中国生物制品行业第一个股份上市公司——北京天坛生物制品股份有限公司(天坛生物)诞生了。北京所将优质资产重组,以募集方式成立天坛生物, 1998年6月16日上海证交会股票上市发行,北京所控股75%,后经几次增发北京所控股股权变更为56.27%。天坛生物上市十余年来坚持传承、创新、发展,在新的体制、新的运营模式下稳步发展,取得了骄人的业绩。北京所努力适应新的形势,逐步把工作的重点转移到以科研为主的轨道上来。这期间,北京所在坚定的探索中前进,在变革的阵痛中奋发。科研工作被提到从未有过的位置和高度,加大科研投入,改善科研条件,科研管理机制逐步同市场经济接轨,科研人才的培养、引进和课题项目的进展成为全所工作的重中之重。在这十多年里,先后研制成功VERO细胞乙脑灭活疫苗、麻风二联、麻腮风三联疫苗等,为天坛生物注入了新的发展活力。
截至2008年底,北京所共获得国内外各种奖项100多项,其中国际金质奖一项,国家科学技术进步一等奖两项,其它国家级科学技术进步奖16项,部级科技进步奖36项,涌现出一批在国内外颇有影响的科学家和科技工作者。
自1983年起,北京所开始招收基础医学硕士研究生,包括免疫学和病原生物学两个专业研究方向,二十余年来累计培养研究生近二百人,走向工作岗位已成为行业内的技术骨干。
中华医学会主办、北京所为依托承办的国家一级杂志《中华微生物学与免疫学杂志》多次获得全国优秀期刊奖。
为了更好地迎接国际生物技术的迅猛发展与挑战,推动中国生物产业蓬勃发展,在国家发改委和北京市的支持下,在集团公司的直接参与下,北京所抓住机遇,同天坛生物、国家CDC病毒所联合组建了“新型疫苗国家工程研究中心”(疫苗中心),疫苗中心的基地建设2009年底已在亦庄开发区封顶,一期投资2亿多元,将建成与国际接轨的包括五个中试生产线和综合实验室以及相关配套设施的综合科研大楼,总建筑面积2万多平方米,主要从事研究和开发具有自主知识产权的新型疫苗。重点建立基因重组技术、哺乳动物细胞大规模培养技术、联合疫苗、结合疫苗技术、DNA及多肽合成技术、人源化单抗技术等生物制品研发的关键性技术平台,预计2010年底交付使用。
目前北京所、疫苗中心在研课题近三十个,拥有一支包括中国工程院赵铠院士在内的高素质人才队伍。其中赵铠院士和上海复旦大学闻玉梅院士合作用于治疗慢性乙型肝炎的国家一类新药“乙克”已经顺利完成I、Ⅱ期临床研究,正在进行III期临床研究;科技部支持,疫苗中心牵头的EV71疫苗研究及其他国家重点研发项目也取得阶段性进展。北京所、疫苗中心独立申报或与外单位联合申报国家支持项目共计中标二十五项,累计获得资金支持近亿元。今天的北京所、疫苗中心正在逐步形成多学科、多项目、自主研发与合作研发相结合、中远期课题相结合的研究开发体系。一个更加科学化、现代化、产业化的生物技术平台正在形成,拥有先进技术和蓬勃斗志的科研力量蓄势待发!
Q5:财经新浪东方生物能涨几个停板?
可以拉几个涨停板谁也看不出来,只能问背后的庄家想拉几个板了,至少在目前的行情下,别的板块也没有好的机会,就抓住这些热门赚一笔吧!
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